礼来的IL-17A他汀Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A他汀Taltz（ixekizumab）用于没放弃过病人的非放射性轴性脊柱性疾病（nr-axSpA）病变，在III期临床试验COAST-X中所远超所有主要次要终点。根据该科学研究结果，该母公司计划去年在nr-axSpA病人上赢取Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在英国获批用于病人nr-axSpA的IL-17A他汀。"Taltz在16周和52偃师通过纯着提高nr-axSpA的病状和症状，从而远超了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都远超了主要的次要目的，包括提高强直性脊柱炎疟疾举办活动评分（ASDAS）和巴里强直性脊柱炎疟疾举办活动（BASDAI），以及远超低疟疾举办活动病变比例（ASDAS <2.1）。礼来母公司表示，Taltz在COAST-X的确保性与原先引述的后期研究"一致"，没有检测到属于自己确保原因。Taltz于2016年在英国赢取批准用于病人中所度至重度斑块状银屑病病变，于2018年获批了Taltz 的首页更新，用于病人生殖器周围的。独有来历：#axzz5lomhc6cL本文系莱斯针灸（MedSci）原创PHP整理，刊登需要认可！