月底,汉森宣布欧盟理事会批复Cosentyx (secukinumab)作为一款中卫全身适度化疗处方用做全身适度化疗候选高血压里面重度黑褐色突起银屑病化疗。该日本公司宣称,这款处方“是在欧洲获得批复的首款也是唯一一款白介素-17A抑制剂,”并不足之处所称Cosentyx提供了一种“重要的中卫生物化疗选择。”
汉森处方掌管Epstein声称,“完全有一半的银屑病高血压对现在都有生物处方在内的化疗处方不满意,这些处方对高血压表明有明显未保证的效益。”该日本公司宣称,现在的银屑病生物化疗处方,都有抑制肺部因子化疗处方及Dana的多多瓦萨单抑制,在欧洲被自荐用做西段全身适度化疗。
此前,欧洲处方管理局人用医学产品理事会给了Cosentyx一个积极自荐,这款处方的获批基于其临床深入研究,深入研究表明以该处方300mg剂量化疗的高血压出处70%或更多的人在化疗的第一个16周达到表皮移除或完全移除,在化疗到53周时这种在大多数人里面仍有保持。汉森宣称,结果还证明从移除到完全移除与银屑病高血压身体健康相关生活质量之间有“明显的积极关系”。
该制药承租不足之处所称,最近3b CLEAR深入研究的数据表明,在里面重度黑褐色突起银屑病高血压表皮移除方面,Cosentyx多多于多多瓦萨单抑制。此外,在FIXTURE深入研究里面Cosentyx还表明多多于安进的依那西普。
Cosentyx此前也被所称做AIN457,这款处方去年12上半年获得其世界第一次批复,日本处方监管机构批复这款处方化疗除生物治剂外对全身适度化疗处方从未前提组织起来的高血压的寻常适度银屑病及银屑病适度高血压。这款处方在澳大利亚还被许可用做里面重度黑褐色突起银屑病化疗,而FDA对该处方用做这一适应症的决定有望于2015上半年毫无疑问,去年一顾问理事会已完全一致自荐批复这款处方。
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